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同样的，抗衰老药物槲皮素，也对机体内的细胞具有毒性。并且，这些药物的抗衰老疗效，均低于原花青素c1。

而之前特定的葡萄籽提取物试验，是通过分析细胞存活率，即从0.75μgml-1的葡萄籽提取物浓度开始，发现它会诱导衰老细胞死亡，不会导致增殖细胞死亡。并且，在0.75μgml-1浓度下，衰老细胞存活率下降到约10%，而增殖细胞的活力，在15.00μgml1浓度下也不会受到影响。

这个实验，充分表明了葡萄籽提取物，对衰老细胞具有显著的选择性和特异性。

但是，科学家们在后续试验中，利用pcc1处理多种正常干细胞时，欣喜地发现，他们从50μm浓度开始，原花青素c1就对衰老细胞有促进死亡的作用。

而这种浓度下，机体内的增殖细胞，基本上不受影响。

当原花青素c1，在200μm浓度时，也能造成衰老细胞的较低存活率。。只有在600μm或更高的浓度下，原花青素c1才对增殖细胞显示出毒性。这就可以断定，原花青素c1是以剂量依赖的方式选择性地清除衰老细胞，当使用适当浓度时，它对非衰老的细胞，并没有明显的影响。

换句话说，即使机体内的细胞种类都不相同，pcc1也都能够将其清除。即只要是机体内的衰老细胞，pcc1势必都会一视同仁，统统将它们清除干净。同时，pcc1也绝不会干扰到，机体内正常细胞的增殖。

并且，科研人员在用小白鼠，参与相关肿瘤化疗药物与pcc1关联试验中，亦是惊奇发现，当pcc1与化疗药物共同作用于老鼠身体时，二者结合后的效果，与单独用药相比,对肿瘤的杀伤力更大。

具体数据为,肿瘤体积的缩小,比单独用药时减少55.2%左右。

科学家们认为，这是由于pcc1清除了衰老细胞，使得肿瘤微环境得到改善,从而大幅度降低了体内衰老细胞对肿瘤的促进，避免了衰老细胞粘液干扰导致的药物抗性。

所以,原花青素c1的安全性和功效,不管是bcl-2抑制剂、槲皮素、还是abt-263和abt-737等,都远超过它们。

但是，原花青素c1对人类的抗衰老是否真的很有效果、它的安全剂量范围和给药方式如何把控,这些都需要进一步临床研究。目前的这些研究结果，也只是在小白鼠身上得到了证实。